異鉤藤堿

Isorhynchophylline   CAS:6859-01-4    分子量：384.476  分子式：C22H28N2O4

純       度：      HPLC98
物理性狀：     白色粉末
檢測(cè)方法：     高效液相（HPLC）質(zhì)譜（Mass) 核磁（NMR)
用       途：      僅供研究使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。
包       裝：      20mg~1g 棕色玻璃瓶。

20mg~1kg不同包裝可供，大包裝報(bào)價(jià)請(qǐng)咨詢客服人員。

來(lái)       源：     茜草科植物鉤藤Uncaria rhynchophylla(Miq.)Jacks的干燥帶鉤莖枝。

儲(chǔ)存條件：     貯存在避光密閉容器中，冷藏或者冷凍長(zhǎng)期保存。
樣品溶液現(xiàn)配現(xiàn)用。如果特殊情況需要提前配制的話，最好分成獨(dú)立包裝冷凍保存（-20℃以下），臨用前再取出解凍，通?？梢员４?周。

異鉤藤堿對(duì)照品高效液相色譜法

   取異鉤藤堿適量，精密稱定，甲醇制成每1ml含1mg異鉤藤堿的溶液。

   色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-0.02%三乙胺（37 : 63）為流動(dòng)相；

   柱溫為35℃；流速為每分鐘1.0ml；檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm。

龍血素B不同級(jí)別的區(qū)分：

• P   純 度98.5%以上，薄層、液相，質(zhì)譜及核磁結(jié)構(gòu)確證；
       熾灼殘?jiān)∮?.2%，除去結(jié)晶水外，水分要求小于2%，殘留溶劑小于0.1%；

            可用作于物質(zhì)含量測(cè)定，鑒別對(duì)照品，活性篩選,毒性研究,制劑研究等。

• AS  純 度98%以上，提供液相，質(zhì)譜以及核磁結(jié)構(gòu)確證數(shù)據(jù)

        可用于鑒別對(duì)照品，活性篩選,毒性研究,制劑研究等。

  
  

• RS  純 度98%以上,對(duì)照品作為參照（未做核磁，質(zhì)譜等測(cè)定）

        可用于活性篩選,毒性研究,制劑研究等試驗(yàn)，化妝品保健品標(biāo)準(zhǔn)化原料。

藥理研究

• 異鉤藤堿通過(guò)AT1R-Src信號(hào)途徑可調(diào)控AngⅡ誘導(dǎo)的血管平滑肌細(xì)胞時(shí)鐘基因表達(dá)的晝夜節(jié)律改變。

• 鉤藤堿、異鉤藤堿、升麻素苷和5-O-甲基維斯阿米醇苷質(zhì)量濃度分別在5.10-102.00μg/ml（r=0.9994）、5.95-119.00μg/ml（r=0.9996）、6.10-122.00μg/ml（r=0.999 9）、5.65-113.00μg/ml（r=0.9998）時(shí)與其峰面積呈良好的線性關(guān)系;鉤藤堿、異鉤藤堿、升麻素苷和5-O-甲基維斯阿米醇苷的平均加樣回收率分別為97.66%、96.72%、98.99%、99.16%,RSD（n=6）分別為1.32%、0.52%、0.78%、1.56%。結(jié)論該方法是一種快速、靈敏、準(zhǔn)確的分析方法,可作為八寶驚風(fēng)散的含量控制方法。

參考文獻(xiàn)

• [1]余柱立 ;曾武 ;張振服 ;楊柳 ;江章瑜 ;張榮 ;楊蕾 異鉤藤堿通過(guò)AT1受體調(diào)控血管平滑肌細(xì)胞時(shí)鐘基因晝夜節(jié)律的研究 《廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)》 CAS 2018年第35卷第4期
  

• [2] 鐘鳴 ;劉偉銳 ;楊占東 ;盧嘉頡 ;蔣兆健  高效液相色譜梯度洗脫法測(cè)定八寶驚風(fēng)散中鉤藤堿、異鉤藤堿、升麻素苷、5-O-甲基維斯阿米醇苷的含量  《中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)》 2017年第12卷第8期